在腫瘤治療領域，骨肉瘤作為兒童和青少年最常見的原發性惡性骨腫瘤，其治療長期受限于順鉑（DDP）耐藥問題。近期，中南大學湘雅二醫院團隊在《Signal Transduction and Targeted Therapy》（IF=52.7）發表了《PKMYT1 kinase ameliorates cisplatin sensitivity in osteosarcoma》，揭示了 PKMYT1 激酶通過調控 NPM1 磷酸化介導骨肉瘤順鉑耐藥的分子機制，為破解耐藥難題提供了全新治療靶點。而在這項突破性研究中，Absin 即用型高效免疫組化二抗試劑盒（貨號：abs957）全程助力組織樣本中關鍵蛋白的精準檢測，為研究結論提供了堅實的組織學證據。

研究背景：骨肉瘤治療的 “耐藥困境"

骨肉瘤患者的 5 年生存率雖已提升至 60%-70%，但順鉑耐藥仍是導致治療失敗的主要原因。據統計，多數患者在化療過程中會出現 acquired resistance，導致腫瘤復發或轉移，5 年生存率驟降至 20%。因此，探索耐藥機制、尋找逆轉耐藥的靶點成為科研重點。

本研究通過全基因組 CRISPR 篩選結合轉錄組測序，鎖定 PKMYT1 為調控順鉑敏感性的關鍵激酶，并深入闡明其通過磷酸化 NPM1 S260 位點、競爭性抑制 NPM1 SUMO 化，最終影響 DNA 損傷修復蛋白（BRCA1、RAP80、RAD51）招募的分子通路。而這一系列機制的驗證，離不開組織樣本中蛋白表達的精準檢測 ——Absin 的 IHC 檢測試劑盒在此發揮了關鍵作用。

Absin 核心產品登場：高效 IHC 檢測試劑盒（abs957）

在研究中，團隊需要通過免疫組織化學（IHC）技術驗證 PKMYT1、NPM1-S260 等蛋白在骨肉瘤組織中的表達變化，尤其是化療前后的差異及相關性分析。實驗選用了Absin High-Efficiency IHC Detection System Kit（貨號：abs957），該試劑盒憑借高靈敏度、低背景的優勢，成為組織蛋白檢測的 “得力助手"。

化療前后 PKMYT1 表達差異檢測

研究發現，順鉑治療會誘導骨肉瘤細胞中 PKMYT1 的激活，而 IHC 結果是這一結論的重要支撐。團隊使用 Absin abs957 試劑盒檢測 20 例骨肉瘤患者化療前后的組織樣本，清晰顯示：化療后組織中 PKMYT1 表達顯著高于化療前（Fig. 1j），直接證明順鉑與 PKMYT1 激活的關聯性。

NPM1-S260 與 PKMYT1 的相關性驗證

在機制研究中，團隊發現 PKMYT1 可特異性磷酸化 NPM1 的 S260 位點，且該磷酸化水平與 PKMYT1 表達正相關。通過 Absin IHC 試劑盒對 29 例骨肉瘤組織的檢測，證實了 NPM1-S260 在腫瘤組織中的高表達，且與 PKMYT1 表達呈顯著正相關（Spearman r=0.7615，P<0.001，Fig. 3n），為 “PKMYT1-NPM1" 調控軸提供了直接的組織學證據。

腫瘤增殖標志物 Ki67 的檢測

在動物實驗中，團隊通過 IHC 檢測腫瘤組織中 Ki67 的表達，評估 PKMYT1 敲除聯合順鉑對腫瘤增殖的抑制作用。Absin 試劑盒清晰顯示：PKMYT1 敲除 + 順鉑組的 Ki67 陽性細胞比例顯著降低（Fig. 2n、4n），直觀驗證了聯合治療的抗增殖效果。

為什么選擇 Absin abs957 IHC 試劑盒？

作為支撐高分文章的關鍵工具，Absin High-Efficiency IHC Detection System Kit 具備三大核心優勢：

? 高靈敏度：可精準檢測低豐度蛋白（如磷酸化修飾蛋白 NPM1-S260），確保微弱信號不遺漏；

? 低背景干擾：通過優化的二抗體系和顯色方案，減少非特異性染色，讓結果更清晰可靠；

? 操作便捷：試劑盒包含全套試劑（封閉液、一抗稀釋液、HRP 標記二抗、DAB 顯色液等），無需額外配制，實驗流程更高效。

正如本研究中，從臨床組織到動物模型，Absin abs957 試劑盒全程穩定輸出高質量 IHC 結果，為從臨床樣本到機制驗證的完整證據鏈提供了有力支持。

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