ATP檢測試劑盒基于ATP作為活細胞能量貨幣這一特性,通過其濃度變化來判斷細胞狀態。相比其他方法,它能更直接地反映細胞活力和代謝活動,而非單純的數量或DNA合成能力。
ATP檢測試劑盒在細胞研究中的應用廣泛,主要包括以下幾個方面:
目前主流的ATP檢測技術主要有三類,各有優劣:
設計實驗時,可以把握以下幾個關鍵點:
1. 明確核心問題:需定量細胞總活力選發光法;想看ATP在細胞內的動態變化選熒光探針法;想深入分析代謝通路則需實時速率測定法。
2. 重視標準化:確保接種細胞數一致、試劑添加量精確,并在規定時間窗內(如10-30分鐘)讀數,以提高重復性。
3. 驗證線性范圍:正式實驗前,建議先用梯度細胞數測試,確保信號在檢測范圍內呈良好線性。
第1步:鋪板與處理:將細胞以適當密度接種于白色不透明96孔板,培養過夜后,給予不同處理(如藥物干預、環境脅迫等)。
第2步:平衡與加樣:將培養板與檢測試劑一同置于室溫平衡30分鐘。小心棄去舊培養基,加入含檢測試劑的新鮮培養基(一步法),或先加入細胞裂解液裂解細胞后再加入檢測試劑(兩步法),每孔加樣量需保持一致。
第3步:檢測與讀數:將培養板置于微孔板振蕩器上振蕩混勻30秒,室溫避光孵育10分鐘,隨后用化學發光檢測儀讀取每孔的相對發光單位(RLU)。
第4步:數據分析
• 細胞活力 (%) = (處理組平均RLU / 對照組平均RLU) × 100%
• 繪制圖表:通常以細胞數為橫坐標(對數尺度),RLU為縱坐標,繪制標準曲線評估線性關系;以藥物濃度為橫坐標,細胞活力為縱坐標,繪制劑量反應曲線,用于評估藥物對細胞活力的影響。
Absin的ATP檢測試劑盒是一種特異靈敏的檢測三磷酸腺苷(ATP)的試劑盒。生物機體內能量物質最終主要代謝為ATP,用于生物活動的能量消耗。通過定量檢測ATP可以判斷細胞增殖、細胞損傷、細胞活化及細胞內顆粒釋放等情況。
本試劑盒經過特殊優化,具有良好的檢測線性,比一般的試劑盒測定準確度高,另外通過減緩發光信號衰減帶來較高的時間穩定性,發光信號可以在反應啟動后5-30分鐘內測定。
本試劑盒檢測ATP線性范圍為0.001-1uM,靈敏度≤0.001uM。

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