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Tris-EDTA抗原修復液(10×,pH9.0)可以有效去除醛類固定試劑導致的蛋白之間的交聯,充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位,可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復。抗原修復可以提高石蠟切片的免疫染色效果,亦可以不同程度的提高冰凍切片的染色效果。
EDTA抗原修復液(50×)(EDTA Antigen Retrieval Solution (50×))采用了廣泛使用的EDTA,可以有效去除醛類固定試劑導致的蛋白之間的交聯,充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位,從而大大改善免疫染色效果。
廣譜型磷酸酶抑制劑混合物(100×儲液)的形式提供,可用來保護來源于原代細胞、哺乳動物細胞、動植物、細菌、酵母等組織或細胞等裂解物中的多種磷酸化蛋白維持本來狀態,適用于蛋白純化,蛋白免疫印跡,免疫(共)沉淀(IP/Co-IP),蛋白下拉(Pull-down assay),免疫熒光,免疫組化,以及激酶研究等多種實驗。
SDS裂解液,SDS 細胞裂解液由SDS、Tris-HCl 等組成,本試劑未加入蛋白酶抑制劑成分,請依據文獻要求自行添加。所獲得的蛋白質可以用于 PAGE 電泳,Western,免疫沉淀 (Immunol Precipitation,IP)和免疫共沉淀(co-IP)等。不宜用 Bradford 法測定由SDS 細胞裂解液獲得樣本的蛋白濃度。
免疫印跡及免疫沉淀用裂解液,Western及IP細胞裂解液,是一種在非變性條件下裂解細胞的裂解液。本細胞裂解液裂解的細胞,可以用于PAGE,Western,免疫沉淀和免疫共沉淀。使用本裂解液時,用戶可以根據具體用途自行添加特定抑制劑或者不添加抑制劑。
NC膜(0.45μm)是蛋白印跡廣泛使用的轉移介質,對蛋白有很強的結合能力,而且適用于各種顯色方法,包括同位素,化學發光(Luminol類)、常規顯色、染色和熒光顯色。
考馬斯亮藍染色試劑盒(常規型)采用了經典的考馬斯亮藍染色和脫色方法,以考馬斯亮藍R250為染料,可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規染色和脫色,或Western轉膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢測。
通常用于細胞內細胞因子染色前對細胞膜的處理。固定劑起穩定細胞膜、保持細胞膜表面抗體與抗原結合的作用。使用流式細胞儀檢測細胞內抗原時,先對待測細胞進行固定、破膜處理后,再加入相應抗體或檢測試劑,孵育一定時間后即可上機分析。本品為即用型,優化配方降低背景,從而大程度提供信噪比。