膠質母細胞瘤（GBM）作為較具侵襲性的原發性腦腫瘤，其治療一直是醫學界的難題。近期，《Cancer Cell》期刊發表的一項突破性研究《Infiltrating plasma cells maintain glioblastoma stem cells through IgG-Tumor binding》揭示了浸潤漿細胞通過 IgG-FcgRIIA-AKT-mTOR 軸維持膠質母細胞瘤干細胞（GSCs）的核心機制，為 GBM 治療提供了全新靶點。

而在這項高水平研究中，Absin 的產品成為了科研團隊探索腫瘤微環境的重要工具，尤其在免疫熒光染色環節發揮了關鍵作用。

研究核心發現：漿細胞與 GBM 的 “致命關聯"

研究團隊通過單細胞 RNA 測序和 B 細胞受體測序等技術，發現 GBM 腫瘤微環境中浸潤的漿細胞（PCs）存在異常富集，且與患者不良預后密切相關。這些漿細胞通過以下機制促進腫瘤進展：

1. 定向募集：通過 CCL2-CCR2 趨化因子信號被招募至 GSCs niche（干細胞巢）；
2. 信號激活：分泌的 IgG 通過結合 GSCs 表面的 FcgRIIA 受體，激活 AKT-mTOR 通路，促進 GSCs 增殖和自我更新；
3. 治療潛力：阻斷漿細胞對 GSCs 的刺激（如靶向 FcgRIIA）成為 GBM 免疫治療的新策略。

Absin 產品：點亮腫瘤微環境的 “顯微鏡"
 
在解析漿細胞與 GSCs 相互作用的過程中，免疫熒光染色技術是可視化細胞定位和分子表達的核心手段。研究中，科研團隊使用了Absin 的四色多重熒光免疫組化染色試劑盒（鼠兔通用二抗） （貨號：abs50012），實現了對腫瘤組織中多種標志物的精準檢測，為關鍵結論提供了直接的形態學證據。
 

產品作用解析：

多標志物共定位

研究需同時檢測漿細胞標志物（CD138、PRDM1）、B 細胞標志物（CD19）及 GSCs 相關分子，Absin 的四色染色試劑盒可在同一組織切片中實現多靶點標記，清晰展示漿細胞與 GSCs 在腫瘤微環境中的空間鄰近關系（圖 1），為 “漿細胞定位于 GSCs niche 并發揮作用" 提供了直觀證據。

高靈敏度與特異性

膠質母細胞瘤組織成分復雜，傳統染色方法易出現信號干擾或背景過高的問題。Absin 試劑盒通過優化熒光標記方案和封閉體系，確保了低豐度抗原（如 PRDM1）的高效檢出，準確量化了腫瘤組織中漿細胞的數量（圖 2），為 “漿細胞富集與不良預后相關" 的結論奠定了數據基礎。

兼容多種樣本類型

研究中涉及新鮮冰凍組織和福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）組織，Absin 試劑盒對不同處理的樣本均有良好兼容性，滿足了從臨床樣本到動物模型的多場景應用需求。

為什么選擇 Absin？

在腫瘤微環境研究中，免疫熒光染色的可靠性直接影響結論的可信度。Absin 的四色多重熒光免疫組化染色試劑盒憑借以下優勢成為科研利器：

? 操作便捷：預制試劑體系減少實驗誤差，新手也能快速上手；
?  信號穩定：熒光基團抗淬滅性能優異，支持長時間成像分析；
?  靈活定制：可根據實驗需求搭配不同熒光素，適配多種熒光顯微鏡。

該研究不僅揭示了漿細胞在 GBM 中的促癌機制，更提示靶向漿細胞 - GSCs 相互作用的治療潛力。而 Absin 的產品通過賦能精準的組織學分析，加速了這一科學發現的進程。未來，隨著對腫瘤微環境研究的深入，Absin 將持續為免疫治療靶點驗證、藥物療效評估等領域提供可靠的實驗工具。

（注：文中實驗結果圖表參考自 Gao et al., 2025, Cancer Cell 43, 1–22，具體實驗細節請查閱原文。）

 
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