在人工關節置換術的臨床應用中，假體周圍骨溶解引發的無菌性松動一直是困擾醫患的難題。近期，《Bioactive Materials》發表了一項突破性研究《Fused exosomal targeted therapy in periprosthetic osteolysis through regulation of bone metabolic homeostasis》，研究團隊創新性構建了融合外泌體（f-exo）系統，為這一難題的解決帶來新曙光。而在這項高水平研究中，Absin 的 ECL化學發光檢測試劑盒（abs920）發揮了關鍵作用，為實驗結果的精準呈現提供了有力支持。
  

研究背景：假體周圍骨溶解的臨床挑戰
 

人工關節置換是終末期關節疾病的有效治療手段，但術后 10 年翻修率約 4%-6%，15 年每百萬例全髖置換翻修率約 10%。其中，假體與骨界面的無菌性松動是最主要原因，10 年發生率約 10%，占所有翻修手術的 30% 以上。

這種松動源于磨損顆粒引發的假體周圍骨溶解，表現為成骨不足、血管生成減少及破骨細胞活性增強的骨代謝微環境紊亂。現有非手術治療效果不佳，翻修手術成本高昂，因此亟需探索新的干預策略。
 

創新方案：融合外泌體（f-exo）系統的構建
 

研究團隊創新性地將 M2 巨噬細胞外泌體（M2-exo）與尿源干細胞外泌體（USC-exo）融合，構建出 f-exo 系統。該系統兼具 M2-exo 對骨溶解區域的靶向能力，以及兩種外泌體調節骨代謝穩態的協同作用，顯著增強了對假體周圍骨溶解區域的靶向調控效果。

在這項復雜的研究中，Absin 的 ECL化學發光檢測試劑盒（abs920）成為了蛋白質表達分析的核心工具，在多個關鍵實驗環節發揮了不可替代的作用：

• 外泌體鑒定：通過檢測外泌體標志性蛋白 CD63、TSG101 以及內質網蛋白 Calnexin 的表達，驗證了 M2-exo、USC-exo 和 f-exo 的成功分離與純度。結果顯示，三種外泌體均表達 CD63 和 TSG101，而不表達 Calnexin，證實了外泌體的特性。

• 成骨分化研究：檢測成骨分化關鍵轉錄因子 RUNX2 和 sp7 的蛋白表達水平，發現 f-exo 組的表達顯著高于單一外泌體組，表明 f-exo 能更有效地促進骨髓間充質干細胞向成骨細胞分化。

• 破骨細胞調控研究：分析 NFATC-1、TRAP、CTSK 等破骨細胞分化相關蛋白的表達，結果顯示 f-exo 能顯著抑制這些蛋白的表達，說明其對破骨細胞分化、成熟及功能有強大的抑制作用。

• 血管生成研究：檢測 CD31、EMCN、VEGF、HIF1α 等血管生成相關蛋白，發現 f-exo 組這些蛋白的表達顯著增強，證實 f-exo 能有效刺激血管內皮細胞的血管生成能力。

   
研究意義：為臨床治療提供新策略
  

該研究不僅為假體周圍骨溶解的臨床管理提供了創新干預策略，還為基于外泌體的藥物靶向遞送系統開發提供了新的概念框架。而 Absin 的 ECL 顯色系統憑借其高靈敏度、高特異性和穩定的性能，為研究中蛋白質水平的精準分析提供了可靠保障，助力科研人員清晰地揭示了 f-exo 調控骨代謝穩態的分子機制。

未來，隨著外泌體技術的不斷發展，Absin 也將持續提供更優質的實驗試劑和解決方案，支持更多生命科學領域的前沿研究，為醫學進步貢獻力量。

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