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小鼠結(jié)腸炎類(lèi)器官誘導(dǎo)分為兩步：結(jié)腸類(lèi)器官的構(gòu)建及結(jié)腸炎類(lèi)器官的誘導(dǎo)。結(jié)腸類(lèi)器官的構(gòu)建一、準(zhǔn)備工作1、儀器設(shè)備CO2培養(yǎng)箱、雙人單面超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、臺(tái)式冷凍離心機(jī)、水浴鍋（abs72023）或水浴搖床，醫(yī)用冰箱、-80℃冰箱、移液器（一套）、眼科剪、眼科鑷。2、試劑耗材小鼠正常結(jié)腸類(lèi)器官培養(yǎng)基試劑盒（abs9985）、基質(zhì)膠（低因子、無(wú)酚紅）（abs9495）、60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿（abs7005）、100μm濾篩（abs7009）、15ml離心管（abs7102）、1.5m...

在器官yi植領(lǐng)域，異種移植為解決供體短缺難題帶來(lái)了曙光。近期，《NatureMedicine》發(fā)表了一項(xiàng)關(guān)于豬-人肝移植的突破性研究，《Immunecelllandscapeinahumandecedentreceivingapigliverxenograft》深入剖析了移植后10天內(nèi)受體外周血和移植肝中的免疫細(xì)胞動(dòng)態(tài)。值得關(guān)注的是，在這項(xiàng)高水平研究中，Absin的免疫染色封閉液（abs933）發(fā)揮了關(guān)鍵作用，為精準(zhǔn)解析免疫細(xì)胞相互作用提供了可靠支持。研究背景：異種移植的免疫...

Absin纖維蛋白酶（通常指源于牛血漿的纖維蛋白酶或米曲溶纖酶等類(lèi)似酶制劑）在纖溶系統(tǒng)研究中具有顯著的應(yīng)用價(jià)值，主要體現(xiàn)在酶學(xué)特性研究、纖溶機(jī)制探索、藥物開(kāi)發(fā)以及疾病模型構(gòu)建等關(guān)鍵領(lǐng)域。以下是對(duì)其應(yīng)用價(jià)值的詳細(xì)闡述：一、酶學(xué)特性研究來(lái)源與結(jié)構(gòu)：Absin纖維蛋白酶，如源于牛血漿的纖維蛋白酶，分子量37KD，由兩條肽鏈（31KD和6KD）通過(guò)二硫鍵組成。這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)為其在纖溶系統(tǒng)中的功能提供了基礎(chǔ)。催化作用：作為蛋白質(zhì)水解酶，纖維蛋白酶能夠催化纖維蛋白原水解掉A肽和B肽，形成...

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介鎖相膠，（PhaseLockGel，PLG）可消除酚提取過(guò)程中的相間蛋白質(zhì)污染，PLG在離心過(guò)程中遷移，在水/有機(jī)萃取物的各相之間形成緊密的密封。有機(jī)相和中間相材料被有效地捕獲在隔離層中，PLG就像一把鎖，緊緊鎖住了可能污染核酸的雜質(zhì)，也就最大限度地釋放了樣品中的核酸。鎖相膠（PLG）使用流程本品適合所有公司的TriiZol（包括Invitrogen），可純化RNA和DNA。此外，PLG不僅限于核酸提取，還可用于任何需要水相-有機(jī)相分離的實(shí)驗(yàn)，尤其在去除蛋白質(zhì)、提...

在腫瘤免疫治療領(lǐng)域，細(xì)菌免疫療法一直面臨著“魚(yú)與熊掌不可兼得”的困境——既要逃避免疫系統(tǒng)的清除，又要激活抗腫瘤免疫反應(yīng)。而近期發(fā)表在《Cell》雜志《BacterialimmunotherapyleveragingIL-10Rhysteresisforbothhagocytosisevasionａndtumorimmunityrevitalization》的一項(xiàng)研究，通過(guò)揭示IL-10受體（IL-10R）的滯后效應(yīng)，成功破解了這一難題。在這項(xiàng)突破性研究中，Absin的多重免疫...

膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）作為較具侵襲性的原發(fā)性腦腫瘤，其治療一直是醫(yī)學(xué)界的難題。近期，《CancerCell》期刊發(fā)表的一項(xiàng)突破性研究《InfiltratingplasmacellsmaintainglioblastomastemcellsthroughIgG-Tumorbinding》揭示了浸潤(rùn)漿細(xì)胞通過(guò)IgG-FcgRIIA-AKT-mTOR軸維持膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞（GSCs）的核心機(jī)制，為GBM治療提供了全新靶點(diǎn)。而在這項(xiàng)高水平研究中，Absin的產(chǎn)品成為了科研團(tuán)隊(duì)探索腫...

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介動(dòng)物體內(nèi)發(fā)光，一般是將螢火蟲(chóng)熒光素酶基因穩(wěn)定整合至靶細(xì)胞染色體DNA，構(gòu)建持續(xù)表達(dá)熒光素酶的細(xì)胞株。當(dāng)細(xì)胞增殖、遷移或分化時(shí)，熒光素酶同步穩(wěn)定表達(dá)。將穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶的細(xì)胞導(dǎo)入研究動(dòng)物如大/小鼠體內(nèi)，之后注射底物熒光素（luciferin），通過(guò)生物發(fā)光成像技術(shù)（BLI）來(lái)檢測(cè)光強(qiáng)度變化，從而實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)疾病發(fā)展?fàn)顟B(tài)或藥物的治療功效等。D-熒光素鉀鹽（D-LuciferinPotassiumSalt）是熒光素酶（Luciferase）的常用底物，其在540-600nm...

在創(chuàng)傷性腦損傷（TBI）的研究中，病理過(guò)程會(huì)隨著時(shí)間推移發(fā)生顯著變化。不同階段的核心病理事件差異明顯，這就使得多重免疫熒光染色（mIHC）指標(biāo)的選擇尤為關(guān)鍵。今天，我們就來(lái)聊聊TBI急性期和后兩個(gè)月，mIHC熒光多染分別推薦哪些指標(biāo)。一、TBI急性期（損傷后數(shù)小時(shí)至7天）：關(guān)注“損傷啟動(dòng)與早期應(yīng)答”急性期的核心病理包括神經(jīng)元急性壞死/凋亡、血腦屏障（BBB）破壞、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞快速激活、早期炎癥風(fēng)暴啟動(dòng)。所以，mIHC指標(biāo)要重點(diǎn)覆蓋細(xì)胞存活與損傷、膠質(zhì)激活、炎癥啟動(dòng)、BBB破壞...